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IlASICONIX2微流体系统用户图4.细胞捕获机制设置说明指南。微型腔室将细胞轻轻地固定在玻璃上板底漆(可选)表面在基于灌注的分析过程中保持单个焦平面1.如果您的实验需要完全清理去除PBS,请更换实验BOA板的陷阱高度为o.7

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异物。这种堆积会降低其性能。每次使用后,请用Milli-QRwater冲洗电极并存放如上所示定期使用Tergazyme清洁电极清洁剂(Alconox,Inc.cat.比较好304)如下:1.用Milli-QRwater冲洗电极并干

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的电阻装有电解质的培养插件。只电解质的电阻如果电极保持静止,则应小于50Q并且稳定。空白插件的电阻通常在80至200Q的范围内。取决于品牌和大小。当仪表显示出低于预期的电阻但稳定时且可重现,比较可能的原因是细胞培养,而不是细胞培养

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0.1MKC溶液。1.将MillicellERS-2仪表与充电器断开;2.将STXO1电极与仪表连接:将电极末端插头插入仪表上的INPUT接口;3.开关打到OFF,模式打到Ohms(Q),将电极浸入电极缓冲液;下表列出了推荐的平衡

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元的设计可以补偿任何不对称的测量。为了进行电压测量,需要将STX01电极平衡为使用前消除任何偏移。为了平衡,准备一种与您将要使用的电解液类似的电解液进行测量时,或使用磷酸盐缓冲液(PBS),0.15M氯化钠(NaCl)或0.1M氯

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